:
Vaksin Untuk COVID-19?
Kepala Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA, untuk akronimnya dalam bahasa Inggris), Stephen Hahn, mengumumkanbahwa ia dapat menyetujui penggunaan darurat vaksin virus coronasebelum uji klinis berakhir, sesuatu tentang apa bahwa beberapa ahlitelah memperingatkan, menyebutnya sebagai “kesalahan serius “.
Dalam sebuah wawancara dengan publikasi Inggris The Financial Times dan diterbitkan pada hari Minggu, Hahn menekankan bahwa :
Keputusan akan menjadi “ilmiah, medis dan berdasarkan data”
Bukan tanggapan politik terhadap tekanan dari pemerintah Amerika Serikat untuk menyetujui vaksin.
Pada akhir Agustus, Presiden Donald Trump menuduh FDA “menunda” persetujuan vaksin sampai setelah 3 November, ketika pemilih akan pergi ke tempat pemungutan suara untuk memutuskan siapa yang akan memerintah negara itu selama empat tahun ke depan.
Mengingat lampu hijau sebelum menyelesaikan fase 3 uji klinis, Amerika Serikat akan menjadi negara ketiga yang menerapkan tindakan kontroversial tersebut, setelah Rusia dan China melakukannya pada bulan Agustus.
Keraguan tentang “Sputnik V”, vaksin yang disetujui oleh pemerintah Rusia untuk melawan virus corona “Mereka tidak memiliki dasar”:
Tanggapan Rusia terhadap keraguan tentang vaksin Covid-19?
Ketika otoritas Rusia mendaftarkan vaksin Sputnik V pada tanggal 11 bulan lalu mengklaim bahwa vaksin itu telah terbukti sangat efektif dan aman para ilmuwan di seluruh dunia dan Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) sendiri menerimanya dengan skeptis.
Beberapa hari kemudian, pada 20 Agustus, Moskow mengumumkan akan memulai uji klinis dengan 40.000 sukarelawan di berbagai negara.
Fase 3 dari uji klinis sering dianggap paling penting, karena ini adalah tahap di mana para peneliti mencoba melihat seberapa efektif dan aman suatu vaksin dengan mengujinya pada puluhan ribu orang.
Vaksin Covid-19: Apa itu uji klinis fase 3 dan mengapa itu sangat penting?
“Harapan yang salah”
Tetapi mungkin sisi paling berbahaya dari menyetujui vaksin sebelum semua uji klinis selesai adalah konsekuensi yang mungkin terjadi.
Dalam perbincangan dengan BBC Mundo, Jones menjelaskan bahwa ada beberapa masalah dengan persetujuan vaksin yang terlalu cepat.
Yang pertama adalah bahwa vaksin dapat menciptakan harapan palsu :
Orang mungkin terburu-buru untuk mendapatkan vaksin
“padahal pada kenyataannya itu mungkin bukan vaksin terbaik, tetapi yang pertama tersedia.”
“Ini akan menimbulkan kekecewaan pada orang yang diimunisasi,” imbuhnya.
Menurut para ahli
Vaksin yang tidak berfungsi dengan baik dapat menyebarkan gagasan bahwa vaksin pada umumnya dikembangkan untuk memerangi covid-19.


